A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro para tratar diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação contemplava apenas pacientes adultos.
Em nota, a agência esclareceu que as demais indicações do medicamento seguem voltadas ao público adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.
O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos ficaram popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, embora tenham indicação clínica para o tratamento de condições como o diabetes tipo 2.
Além disso, o uso desse tipo de fármaco tem crescido nos últimos anos, o que aumenta a atenção de órgãos reguladores sobre sua prescrição e comercialização.
Anvisa discute regras para manipulação dos medicamentos
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa vai analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação das chamadas canetas emagrecedoras.
A medida integra um conjunto de ações anunciado no último dia 6. Esse plano reúne estratégias regulatórias e de fiscalização voltadas ao controle desse tipo de medicamento.
Grupos de trabalho reforçam controle sanitário
Na semana passada, a Anvisa publicou portarias que criam dois grupos de trabalho com o objetivo de fortalecer o controle sanitário e garantir a segurança dos pacientes.
O primeiro grupo, instituído pela Portaria 488/2026, reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Por outro lado, a Portaria 489/2026 criou um segundo grupo responsável por acompanhar e avaliar a implementação do plano de ação da Anvisa. Além disso, esse grupo deve contribuir com propostas para aprimorar as decisões da diretoria colegiada.
Medidas ampliam fiscalização e segurança
Com essas iniciativas, a Anvisa busca reforçar a regulação e ampliar a segurança no uso de medicamentos dessa classe. Dessa forma, a agência acompanha o avanço do uso dessas substâncias e ajusta as normas para proteger a saúde da população.